Guías claras sobre péptidos en Latinoamérica: qué son, para qué se investigan y cómo elegirlos.
El estándar de verificación que usamos en Latam Peptidos: área de pico, impurezas relacionadas, contraión (TFA/acetato) y agua residual, explicado para revisores exigentes.
La mayoría de los péptidos que circulan en Latinoamérica se compran a proveedores del exterior. Cómo verificar el COA, el lote y el laboratorio cuando la fuente está en otro país.
Por qué los medicamentos con receta (semaglutida, tirzepatide) y los péptidos de investigación no son lo mismo, y qué autoriza el regulador sanitario de cada país de Latinoamérica.
Qué mide el porcentaje de pureza HPLC, qué exigen las farmacopeas nacionales de Latinoamérica, México, Brasil y Chile para medicamentos registrados, y por qué no cubren los péptidos de investigación.
Cómo se manifiesta la falsificación de péptidos en los mercados de Latinoamérica: señales en el COA, el lote y la fuente, y el regulador de cada país para reportar una sospecha.
Qué dice cada regulador sobre los péptidos: la autoridad sanitaria local en Latinoamérica, COFEPRIS en México, ANVISA en Brasil e ISP en Chile. Panorama comparado de estatus regulatorio por sustancia y por país.
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